Μελέτη στη Βραζιλία σε 61 εκατ. εμβολιασμένους: Αποτελεσματικά με υψηλή προστασία τα εμβόλια Vaxzevria (Astrazeneca) & CoronaVac

Ακολουθεί απόσπασμα μελέτης στην Βραζιλία που δημοσιεύθηκε στο medRxiv στις 25/8/2021 με τίτλο

"The effectiveness of Vaxzevria and CoronaVac vaccines: A nationwide longitudinal
retrospective study of 61 million Brazilians (VigiVac-COVID19)."

(medRxiv preprint doi: https://doi.org/10.1101/2021.08.21.21261501; this version posted August 25, 2021. The copyright holder for this preprint)

Thiago Cerqueira-Silva 1,2, Vinicius de Araújo Oliveira, M.D. ,1,2,3, Julia Pescarini, Ph.D. 3,4,
Juracy Bertoldo Júnior 2,3, Tales Mota Machado 5, Renzo Flores Ortiz, Ph.D. 3, Gerson Penna,
M.D., Ph.D. 6, Maria Yury Ichihara, M.D., Ph.D. 3, Jacson Venâncio de Barros 7, Viviane S.
Boaventura, M.D., Ph.D. 1,2, Mauricio L. Barreto, M.D., Ph.D. 2,3, Guilherme Loureiro
Werneck, M.D., Ph.D. 8, Manoel Barral-Netto, M.D., Ph.D. 1,2,3

Affiliations:
1.LIB and LEITV Laboratories, Instituto Gonçalo Moniz, Fiocruz, Salvador, Bahia, Brazil;
2. Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, Bahia, Brazil;
3. Center for Data Integration and Knowledge for Health (Cidacs / IGM / Fiocruz), Salvador,
Bahia, Brazil;
4. London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom
5. Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Brazil;

6. Núcleo de Medicina Tropical, Universidade de Brasília. Escola Fiocruz de Governo,
Fiocruz Brasilia. Brasilia, DF, Brazil;
7. Department of Health Informatics, Ministry of Health, Brasília, Brazil
8. Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ 

Από τις 18 Ιανουαρίου έως τις 30 Ιουνίου 2021, 61.783.842 άτομα έλαβαν τουλάχιστον μία δόση από μία από τα δύο εμβόλια COVID-19 που αναλύθηκαν σε αυτή τη μελέτη και 60.577.870 (98,1%) ανταποκρίθηκαν στα κριτήρια καταλληλότητας και συμπεριλήφθηκαν στην ανάλυση . Η πλειοψηφία (63,8%, n = 38.664.633 άτομα) έλαβαν τουλάχιστον μία δόση Vaxzevria (Astrazeneca) και οι υπόλοιποι (36,2%, n = 21.933.237 άτομα) έλαβαν τουλάχιστον μία δόση CoronaVac. 

Η πλειοψηφία περιελάμβανε γυναίκες (56,1%) και άτομα ηλικίας 60 ετών και άνω (44,4%). Σε σύγκριση σε άτομα που έλαβαν CoronaVac, τα άτομα που έλαβαν Vaxzevria ήταν νεότερα (29,3% έναντι 70,9% των ατόμων ηλικίας 60 ετών και άνω), και ένα μικρότερο ποσοστό είχε ολοκλήρωσε το πλήρες πρόγραμμα εμβολίων (10,6% έναντι 82,7%). 

Ο εμβολιασμός με CoronaVac συνέβη κυρίως από τον Ιανουάριο έως τον Απρίλιο του 2021, ενώ χορηγήθηκε το Vaxzevria (Astrazeneca) κυρίως μετά τον Μάρτιο του 2021. Μεταξύ αυτών που έλαβαν τη δεύτερη δόση, το ο διάμεσος χρόνος μεταξύ της πρώτης και της δεύτερης δόσης ήταν 85 ημέρες (IQR 83-90) για το Vaxzevria και 27 ημέρες (IQR 21–28) για CoronaVac.

Ο Πίνακας 2 δείχνει τα αποτελέσματα της ανάλυσης COVID-19 VE, συμπεριλαμβανομένου του αριθμού των συμβάντων και της επίπτωσης ποσοστό ανά 1000 άτομα-ημέρες και ο συμπληρωματικός πίνακας S1 δείχνει το ακατέργαστο και προσαρμοσμένο VE ανάλυση . Παρατηρήσαμε ότι άτομα με πλήρες πρόγραμμα εμβολιασμού (δηλαδή, ≥ 14 ημέρες μετά η δεύτερη δόση) με το Vaxzevria (Astrazeneca) είχε 70,0% (95% CI 68,6 έως 71,3) χαμηλότερο κίνδυνο μόλυνσης, 86,8% (95% CI 85,2 έως 88,2) χαμηλότερο κίνδυνο νοσηλείας, 88,1% (95% CI 85,4 έως 90,3) χαμηλότερο κίνδυνο εισαγωγής στη ΜΕΘ και 90,2% (95% CI 88,3 έως 91,8) χαμηλότερο κίνδυνο θανάτου. 

 

 

Μερικός εμβολιασμός (δηλαδή, ≥14 ημέρες μετά την πρώτη δόση έως τη δεύτερη δόση) με Vaxzeria ήταν σχετίζεται με 32,7% χαμηλότερο κίνδυνο μόλυνσης (95% CI 31,9 έως 33,5) και τουλάχιστον 50% χαμηλότερο κίνδυνος νοσηλείας (51.7%; 95% CI 50.4 έως 52.9), εισαγωγή στη ΜΕΘ (53.6%; 95% CI 51.4 έως 55,6) και θάνατος (49,3% · 95% CI 47,0 έως 51,5). 

Πλήρης εμβολιασμός με CoronaVac ήταν σχετίζεται με 54,2 (95% CI 53,4-55,0) χαμηλότερο κίνδυνο μόλυνσης, 72,6% (95% CI 71.6 έως 73.6) χαμηλότερος κίνδυνος νοσηλείας, 74,2% (95% CI 72,6 έως 75,7) χαμηλότερος κίνδυνος εισαγωγής σε ΜΕΘ, και 74,0% (95% CI 72,6 έως 75,3) χαμηλότερο κίνδυνο θανάτου. Μερικός εμβολιασμός με CoronaVac συσχετίστηκε με λιγότερο από 50% της μείωσης του κινδύνου μόλυνσης (16,2%, 95% CI 15,1 έως 17,4), νοσηλεία (26,5%, 95% CI 24,6 έως 28,4), εισαγωγή στη ΜΕΘ (28,1%, 95% CI 24,9 έως 31,1) και θάνατος (29,4% · 95% CI 26,7 έως 32,0).

Η μελέτη ΕΔΩ

exomatiakaivlepo